Test di paternità prenatale: Stabilire il padre nei primi mesi di gravidanza

 

La maggior parte dei test di paternità viene effettuata in qualsiasi momento dopo la nascita di un bambino fino all’età adulta o anche post mortem. Talvolta, i test di paternità vengono effettuati durante la gravidanza. In questo caso, sono indicati come test di paternità prenatale. I test di paternità prenatale non sono così veloci e semplici da attuare, soprattutto a causa del metodo di raccolta del campione richiesto per tale test. I test di paternità prenatale si dividono in test invasive e non invasivi.

Un test di paternità viene effettuato attraverso il confronto di marcatori genetici tra il profilo del DNA del presunto padre e quello del bambino. Il problema di esecuzione del test in gravidanza è quindi chiaro: come si fa ad ottenere un campione di materiale genetico del feto che è ancora all’interno del grembo materno? Ci sono un certo numero di metodi disponibili che facilitano la raccolta di un campione del DNA fetale tra cui amniocentesi e prelievo dei villi coriali e PIBS (prelievo percutaneo del cordone ombelicale), procedure che sono spesso utilizzate per determinare anomalie genetiche nei bambini non ancora nati, ma che comportano rischi. Queste procedure sono indicati come procedure di test prenatali “invasive”. A causa dei rischi, le madri in gravidanza spesso scelgono di evitare tali test, soprattutto se hanno bisogno di determinare solo la paternità del nascituro.

Test di paternita’ prenatale non invasivo

Le donne incinte che hanno bisogno di conoscere il padre del bambino, in stato di gravidanza possono evitare tutti i rischi dei test “invasivi” utilizzando un metodo privo di rischi al 100% e molto più semplice noto come test di paternità prenatale non invasivo. Questo test è sempre il metodo preferito per i test di paternità prenatale.

I vantaggi di questo test

  • La raccolta dei campioni è più facile che con altri test prenatali come la CVS. Un test non invasivo richiede solo un prelievo di sangue dalla madre e dei tamponi oralidal padre. Clicca qui per dettagli sulla raccolta del campione.
  • Il test non invasivo può essere condotto ad appena 10 settimane di gestazione, in anticipo rispetto ad esempio all’amniocentesi che richiede la madre sia a 15 settimane di gravidanza.
  • La caratteristica più importante del test non invasivo è il fatto che ha un rischio dello 0% per la madre e per il bambino. Nessun tipo di test invasivo e’ in ​​grado di offrire una totale garanzia di sicurezza per la madre e per il bambino.
  • Questo test prenatale di paternità non invasivo è relativamente poco costoso in confronto alle tecniche invasive come l’amniocentesi o la CVS.
  • Il test di paternità prenatale non invasivo è estremamente preciso. Se il presunto padre è il padre biologico, i risultati confermano una probabilità di paternità del 99,9%

L’amniocentesi & Il prelievo dei villi coriali & PUBS

Tutti i metodi di cui sopra potrebbero riguardare qualcosa alle madri. Questo perché questi tre metodi di campionamento del DNA fetale sono a volte utilizzati per determinare se il bambino si sta sviluppando in modo sano oppure no e se ha qualche disturbo genetico o anomalie cromosomiche. Questi metodi di campionamento sono effettuati solo se precedenti test prenatali preliminari, come l’analisi delle urine e il test del siero materno, indicano un problema. Tutte e tre le procedure richiedono un ostetrico qualificato per essere effettuate. Il tempo necessario per ciascuna varia, ma tutte e tre le procedure richiedono una ecografia per guidare l’ago ad essere inserito nella posizione corretta. L’ecografia dura circa tra venti e trenta minuti. Tutti e 3 questi metodi comportano il rischio di aborto spontaneo. Clicca qui per saperne di più.

L’ultimo decennio ha visto un enorme passo in avanti nella natura dei metodi utilizzati per la raccolta del campione fetale prenatale. Ora è possibile estrarre il DNA fetale dal sangue materno. Questo significa che si può evitare qualsiasi tipo di metodo invasivo che coinvolge l’ago nel grembo materno, stressando il feto e la possibilità di aborto spontaneo. Partendo dalla decima settimana di gravidanza, quando i livelli di DNA fetale nel sangue materno sono abbastanza alti, diventa possibile separare il DNA fetale nel campione di sangue materno dal sangue materno stesso. Una volta che i frammenti di DNA fetale sono stati separati, sequenze genetiche specifiche vengono analizzate e confrontate con quelli del presunto padre per confermare o escludere una corrispondenza. Il test prenatale non invasivo per la paternità fornisce un risultato preciso al 99,9%.

Il campionamento genetico fetale dal sangue materno è un test a rischio zero e non richiede ultrasuoni o l’ostetrica. Attualmente, studi intensivi sono in corso per usare questo metodo per sapere se il bambino soffre di una malattia genetica o anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, una condizione caratterizzata dalla presenza di un cromosoma supplementare. Gli studi sono davvero molto promettenti e molte importanti università e laboratori hanno pubblicato i loro risultati. In futuro, l’amniocentesi e la CVS probabilmente non saranno utilizzate, il che significa gravidanze più sane e più sicure.


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